SN/T 1785-2006 進(jìn)出口化妝品中沒(méi)食子酸丙酯的測定 液相色譜法

1 范圍

本標準規定了清潔類(lèi)和護膚類(lèi)化妝品中沒(méi)食子酸丙酯的液相色譜測定方法。

本標準適用于清潔類(lèi)和護膚類(lèi)化妝品中沒(méi)食子酸丙酯的測定。

2 原理

用甲醇提取化妝品中的沒(méi)食子酸丙酯，提取液經(jīng)離心過(guò)濾后，用高效液相色譜法進(jìn)行測定。根據其保留時(shí)間定性，外標法定量。

3 試劑和材料

      除非另有說(shuō)明，所用試劑均為分析純，水為二次去離子水或重蒸水。

3.1 甲醇：色譜純。

3.2 沒(méi)食子酸丙酯：純度≥99%。

3.3 沒(méi)食子酸丙酯標準儲備液：準確稱(chēng)取適量沒(méi)食子酸丙酯（精確到0.1 mg)，以甲醇配制成濃度為1000μg/mL的標準儲備溶液。根據需要用甲醇稀釋成適當濃度的標準工作溶液。

4 儀器

4.1 液相色譜儀：配有紫外檢測器。

4.2 微量進(jìn)樣器：10μL。

4.3 超聲波清洗器。

4.4 離心機。

4.5 0.45μm有機濾膜。

5 測定步驟

5.1 試樣處理
      稱(chēng)取化妝品試樣約0. 5 g（精確到1 mg)，于50 mL具塞錐形瓶中，加人15 mL甲醇，在超聲波清洗器中超聲提取20 min，將提取液移入25 mL容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，混勻。取部分溶液放入離心管中，在10000 r/min速度離心10min，離心后的上清液經(jīng)濾膜過(guò)濾，濾液供液相色譜測定。

5.2 測定

5.2.1 色譜條件

5.2.1.1 色譜柱：C₁₈柱，250 mm×4. 6mm（內徑）,5μm（粒徑），或相當者；

5.2.1.2 流動(dòng)相：甲醇+0. 2％乙酸水溶液（65+35。;

5.2.1.3 流速：1.0 mL/min。

5.2.1.4 檢測波長(cháng)：280 nm。

5.2.1.5 柱溫：室溫。

5.2.1.6 進(jìn)樣量：10μL。

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