1 范圍
SN/T 2206的本部分規定了化妝品中金黃色葡萄球菌的多重實(shí)時(shí)熒光PCR檢測方法。
本部分適用于化妝品中金黃色葡萄球菌的定性檢測。
2 規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T 6682-2008 分析實(shí)驗室用水規格和試驗方法
GB 7918.1 化妝品微生物標準檢驗方法 總則
GB 7918.5 化妝品微生物標準檢驗方法 金黃色葡萄球菌
SN/T 1193 基因實(shí)驗室技術(shù)要求
3 術(shù)語(yǔ)、定義和縮略語(yǔ)
下列術(shù)語(yǔ)、定義和縮略語(yǔ)適用于本文件。
3.1 術(shù)語(yǔ)和定義
Ct值 Cycle threshold Ct
每個(gè)反應管內的熒光信號到達設定的闌值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數。
3.2 縮略語(yǔ)
Taq:水生棲熱菌(Thermus aquaticu)
FAM:6-羧基熒光素(6-carboxyfluorescein)
HEX:6-羥基-2’,4,4’,5', 7’,7’-六氯熒光素(5-hexachioro--fluorescein)
BHQ:黑洞淬滅基(Black hole quencher)
4 檢測方法
4.1 方法原理
加人多對引物和與模板DNA匹配的、兩端有熒光基團標記的寡核昔酸探針進(jìn)行PCR反應。PCR 每進(jìn)行一次循環(huán),合成的新鏈數與釋放的熒光基團數呈對應關(guān)系,即PCR產(chǎn)物的量與熒光信號的強度呈對應關(guān)系。當熒光信號超過(guò)所設定的闌值時(shí),熒光信號可被檢測出來(lái),儀器檢測熒光信號的增加量可以間接地體現樣品模板DNA的目的基因的擴增量。
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下載地址:《SN/T 2206.11-2014 化妝品微生物檢驗方法 第11部分:金黃色葡萄球菌 多重實(shí)時(shí)熒光PCR法》
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