1 適用范圍
本標準提出了提取類(lèi)制藥工業(yè)排污單位自行監測的一般要求、監測方案制定、信息記錄和報告的基本內容和要求。
本標準適用于提取類(lèi)制藥工業(yè)排污單位在生產(chǎn)運行階段對其排放的水、氣污染物,噪聲以及對其周邊環(huán)境質(zhì)量影響開(kāi)展監測。
本標準也適用于與提取類(lèi)藥物結構相似的獸藥生產(chǎn)排污單位。
自備火力發(fā)電機組(廠(chǎng))、配套動(dòng)力鍋爐的自行監測要求按照HJ 820執行。
2 規范性引用文件
本標準內容引用了下列文件或其中的條款。凡是不注明日期的引用文件,其有效版本適用于本標準。
GB 14554 惡臭污染物排放標準
GB 16297 大氣污染物綜合排放標準
GB 21905 提取類(lèi)制藥工業(yè)水污染物排放標準
HJ/T 2.3 環(huán)境影響評價(jià)技術(shù)導則 地面水環(huán)境
HJ/T 91 地表水和污水監測技術(shù)規范
HJ/T 166 土壤環(huán)境監測技術(shù)規范
HJ 442 近岸海域環(huán)境監測規范
HJ 819 排污單位自行監測技術(shù)指南 總則
HJ 820 排污單位自行監測技術(shù)指南 火力發(fā)電及鍋爐
《國家危險廢物名錄》(環(huán)境保護部、國家發(fā)展改革委、公安部令第39號)
3 術(shù)語(yǔ)和定義
GB 21905界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標準。
3.1
提取 extract
指通過(guò)溶劑(如乙醇)處理、蒸餾、脫水、經(jīng)受壓力或離心力作用,或通過(guò)其他化學(xué)或機械工藝過(guò)程從物質(zhì)中制?。ㄈ缃M成成分或汁液)。
3.2
提取類(lèi)制藥 extract i on pharmacy
指運用物理的、化學(xué)的、生物化學(xué)的方法,將生物體中起重要生理作用的各種基本物質(zhì)經(jīng)過(guò)提取、分離、純化等手段制造藥物的過(guò)程。
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