1 范圍
GB/T 31270的本部分規定了蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗和急性接觸毒性試驗的材料、條件、操作、質(zhì)量控制、數據處理、試驗報告等的基本要求。
本部分適用于為化學(xué)農藥登記而進(jìn)行的蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗和急性接觸毒性試驗,其他類(lèi)型的農藥可參照使用。
本部分不適用于易揮發(fā)和難溶解的化學(xué)農藥。
2 術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
2.1
半致死劑量 median lethal dose
在急性經(jīng)口試驗或急性接觸毒性試驗中,引起50%的供試生物死亡時(shí)供試物劑量,用LD50表示。
注:?jiǎn)挝粸?/span>μg a. i./蜂。
2.2
供試物 test substance
試驗中需要測試的物質(zhì)。
2.3
化學(xué)農藥 chemical pesticide
利用化學(xué)物質(zhì)人工合成的農藥。其中有些以天然產(chǎn)品中的活性物質(zhì)為母體,進(jìn)行仿制、結構改造創(chuàng )新而成,為仿生合成農藥。
同義詞:有機合成農藥synthetic organic pesticide。
[NY/T 1667.1-2008,定義2.3.1]
2.4
原藥 technical material
在制造過(guò)程中得到的有效成分及雜質(zhì)組成的最終產(chǎn)品,不能含有可見(jiàn)的外來(lái)物質(zhì)和任何添加物,必要時(shí)可加人少量的穩定劑。
[NY/T 1667.2-2008,定義2.5.1]
2.5
制劑 formulation product
由農藥原藥(或母藥)和助劑制成使用狀態(tài)穩定的產(chǎn)品。
[NY/T 1667.2-2008,定義2.4]
2.6
有效成分 active ingredient; a. i.
農藥產(chǎn)品中具有生物活性的特定化學(xué)結構成分。
[NY/T 1667.2-2008,定義3.1]
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