本標準規定了化學(xué)品的理化特性、生物系統效應、降解與蓄積、健康效應四個(gè)方面的測試要求。
本標準的理化特性測試僅適用于純化學(xué)物質(zhì);生物系統效應、降解與蓄積、健康效應的測試適用于純化學(xué)物質(zhì)和以產(chǎn)品出現的混合物、制劑。
本標準適用于新化學(xué)物質(zhì)的申報、現有化學(xué)物質(zhì)的風(fēng)險評價(jià)和環(huán)境監測。
下列文件中的條款通過(guò)本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注明日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本標準達成協(xié)議的各方使用這些文件的最新版本。凡是未注明日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
HJ/T 155-2004 化學(xué)品測試合格實(shí)驗室導則
化學(xué)品測試方法國家環(huán)境保護總局《化學(xué)品測試方法》編委會(huì )編.北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2004
實(shí)驗動(dòng)物管理條例 國家科學(xué)技術(shù)委員會(huì ),1988年11月14日
實(shí)驗動(dòng)物質(zhì)量管理辦法 國家科學(xué)技術(shù)委員會(huì )、國家技術(shù)監督局,1997年12月11日
實(shí)驗動(dòng)物許可證管理辦法(試行) 科學(xué)技術(shù)部、衛生部、教育部、農業(yè)部、國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局、國家中醫藥管理局、中國人民解放軍總后勤部衛生部,2002年1月1日
《化學(xué)品測試合格實(shí)驗室導則》(HJ/T 155-2004)界定的,以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標準。
3.1 化學(xué)品
chemicals
新化學(xué)物質(zhì)申報、現有化學(xué)物質(zhì)風(fēng)險評價(jià)所涉及的純化學(xué)物質(zhì)及其產(chǎn)品。
3.2 測試
test
獲得受試物理化特性、生物系統效應、降解與蓄積、健康效應的一個(gè)或一組實(shí)驗。
3.3 測試系統
test system
測試中使用的任何物理的或化學(xué)的、動(dòng)物的、植物的、微生物的、多種細胞或亞細胞的系統及其組合。
3.4 受試生物
試驗生物
test organisms
測試系統中的動(dòng)物、植物和微生物。
3.5 受試物
待測物
待測樣
test chemicals/materials
被測試的單一化學(xué)品或混合物。
3.6 參比物
參考物質(zhì)
對照物
reference substances/ materials
在測試中為證實(shí)或否定受試物的某種特性或判斷測試系統有效性而使用的化學(xué)物質(zhì)或混合物。
3.7 理化特性
physical .chemical properties
定量化表征的受試物物理的和化學(xué)的特性。
3.8 生物系統效應
effects on biotic systems
受試物對生物個(gè)體、種群、群落或生態(tài)系統的影響。
3.9 生物降解
biodegradation
與微生物接觸后,受試物逐步分解。
3.10 快速生物降解性
ready biodegradability
在限定的時(shí)間內,受試物與接種的微生物接觸,表現出的生物降解能力。
3.11 固有生物降解性
inherent biodegradability
在最佳試驗條件下,受試物長(cháng)時(shí)間與接種的微生物接觸,表現出的生物降解潛力。
3.12 生物蓄積
bioaccumulation
化學(xué)物質(zhì)在生物體各器官組織內的聚積。
3.13 健康效應
health effects
受試物對動(dòng)物有機體影響,包括急性毒性、短期重復染毒毒性和亞慢性毒性、皮膚和眼局部毒性、致敏性、生殖/發(fā)育毒性、致癌性、慢性毒性、聯(lián)合毒性、遺傳毒性、免疫毒性,以及毒物動(dòng)力學(xué)等。
3.14 標準操作規程
standard operation procedures, SOPs
記述完成例行的、已程序化的活動(dòng)或試驗的實(shí)驗室內部書(shū)面文件。
4.1 一般說(shuō)明
從事化學(xué)品測試的機構應符合《化學(xué)品測試合格實(shí)驗室導則》(HJ/T 155-2004)的規定。
測試中應注意加強安全與衛生防護。
使用試驗生物進(jìn)行測試的,應保障動(dòng)物福利,在確保測試質(zhì)量的前提下,盡量減少使用動(dòng)物的數量。
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