警告:二氯化汞(HgCl2)和碘化汞(HgI2)均為劇毒物質(zhì),避免經(jīng)皮膚和口腔接觸。
1 適用范圍
本標準規定了測定環(huán)境空氣和工業(yè)廢氣中氨的納氏試劑分光光度法。
本標準適用于環(huán)境空氣中氨的測定,也適用于制藥、化工、煉焦等工業(yè)行業(yè)廢氣中氨的測定。
本標準的方法檢出限為0.5μg/10ml吸收液。當吸收液體積為50 ml,采氣10L時(shí),氨的檢出限為 0.25mg/m3,測定下限為1.0mg/m3,測定上限20mg/m3。當吸收液體積為10ml,采氣45L時(shí),氨的檢出限為0.01mg/m3,測定下限0.04mg/m3,測定上限0.88mg/m3。
2 方法原理
用稀硫酸溶液吸收空氣中的氨,生成的按離子與納氏試劑反應生成黃棕色絡(luò )合物,該絡(luò )合物的吸光度與氨的含量成正比,在420nm波長(cháng)處測量吸光度,根據吸光度計算空氣中氨的含量。
3 干擾及消除
樣品中含有三價(jià)鐵等金屬離子、硫化物和有機物時(shí)干擾測定,可通過(guò)下列方法消除:
3.1 三價(jià)鐵等金屬離子
分析時(shí)加入0.50ml酒石酸鉀鈉溶液(4.6)絡(luò )合掩蔽,可消除三價(jià)鐵等金屬離子的干擾。
3.2 硫化物
若樣品因產(chǎn)生異色而引起干擾(如硫化物存在時(shí)為綠色)時(shí),可在樣品溶液中加入稀鹽酸去除干擾。
3.3 有機物
某些有機物質(zhì)(如甲醛)生成沉淀干擾測定,可在比色前用0.1mol/L的鹽酸溶液(4.7)將吸收液酸化到pH不大于2后煮沸除之。
4 試劑和材料
除非另有說(shuō)明,分析時(shí)所用試劑均使用符合國家標準的分析純化學(xué)試劑,實(shí)驗用水為按4.1制備的水。
4.1 無(wú)氨水,在無(wú)氨環(huán)境中用下述方法之一制備(無(wú)氨水的檢查見(jiàn)10.1)。
4.1.1 離子交換法
將蒸餾水通過(guò)一個(gè)強酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂(氫型)柱,流出液收集在磨口玻璃瓶中。每升流出液中加10g強酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂(氫型),以利保存。
4.1.2 蒸餾法
在1000ml蒸餾水中加入0.1ml硫酸(4.2),在全玻璃蒸餾器中重蒸餾。棄去前50ml餾出液,然后將約800ml餾出液收集在磨口玻璃瓶中。每升收集的餾出液中加入10g強酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂(氫型),以利保存。
4.1.3 純水器法
用市售純水器臨用前制備。
4.2 硫酸,ρ(H2SO4)= 1.84g/ml。
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