3.1 丙酮：重蒸餾。
3.2 石油醚：沸程60~ 90℃，重蒸餾。
3.3 2-萘酚標準器：純度≥99％。
3.4 2-萘酚標準溶液：準確稱(chēng)取適量的2-萘酚標準品，用少量的丙酮溶解，并以石油醚配制成濃度為100 μg/mL的標準儲備液，根據需要再用石油醚稀釋成適用濃度的標準工作溶液。
4 儀器
4.1氣相色譜儀：配有質(zhì)量選擇檢測器(MSD)。
4.2 超聲波發(fā)生器：工作頻率40 kHz。
4.3 旋轉蒸發(fā)器。
4.4 錐形瓶：具磨口塞,250 mI。
4.5 梨形瓶：250 mL。
4.6 微量注射器：10μL。
5 分析步驟
5.1 提取
取10 g代表性的試樣，剪碎至5 mm×5 mm以下，混合，從混合樣中稱(chēng)取1. 0 g (精確至0.01g)試樣兩份（供平行試驗用），置于250 mL具塞錐形瓶中，加入50 mL丙酮-石油醚(1十4)，于超聲波水浴中提取15 min。將提取液抽濾，殘渣再用50 mL丙酮-石油醚(1+4)繼續超聲提取5 min，將濾液并入250 mL梨形瓶中，于40℃水浴中旋轉濃縮至近干，用石油醚溶解并定容至5.0 mL，供氣相色譜-質(zhì)譜測定和確證。
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