SN/T 2288-2009 進(jìn)出口化妝品中鈹、鎘、鉈、鉻、砷、碲、釹、鉛的檢測方法 電感耦合等離子體質(zhì)譜法

1 范圍

      本標準規定了化妝品中鈹、鎘、鉈、鉻、砷、碲、釹、鉛等電感藕合等離子體質(zhì)譜的檢測方法。

      本標準適用于化妝品中鈹、鎘、鉈、鉻、砷、蹄、釹、鉛的測定。

2 方法提要

      試樣經(jīng)酸消解后，注入電感藕合等離子體質(zhì)譜儀，在一定濃度范圍，其離子強度與待測元素含量成正比，與標準系列比較，內標法定量。

3 試劑與材料

      分析用水為去離子水（電阻率大于18. 0 MΩ?cm)。

3.1 硝酸：優(yōu)級純。

3.2 30％過(guò)氧化氫：優(yōu)級純。

3.3 1％硝酸：移取1mL，用水稀釋至100 mL。

3.4 10μg/mL鋰、釔、銦、鉍混合內標溶液。

3.5 10μg/mL鈹、鎘、鉈、鉻、砷、碲、釹、鉛混合標準溶液。

3.6 1μg/mL鈹、鎘、鉈、鉻、砷、碲、釹、鉛混合標準溶液：吸取1 mL混合標準溶液（3. 5)，用1％硝酸 (3. 3）定容至10 mL.

3.7 0.1 μg/mL鈹、鎘、鉈、鉻、砷、碲、釹、鉛混合標準溶液：吸取1 mL混合標準溶液(3. 6)，用1％硝酸 (3. 3）定容至10 mL。

4 儀器與設備

4.1 電感藕合等離子體質(zhì)譜儀。

4.2 天平：感量0. 1 mg。

4.3 微波消解儀。

4.4 比色管：50 mL。

5 分析步驟

5.1 微波消解

      稱(chēng)取0. 3 g~1g試樣（精確至0.01g)，置于微波消解儀的壓力罐內罐，參考表A.1加人消化試劑，浸泡30min。參照表A.2條件消解，消解程序完成后，將消化液移入50 mL比色管，用水少量多次洗滌內罐，洗液合并于比色管，用水定容至刻度，混勻備用。

5.2 空白試驗

      除不加試劑外，均按上述步驟進(jìn)行。

5.3 標準系列的制備

      分別吸取各元素混合標準使用液0.1μg/mL(3.7)0.50 mL;1μg/mL(3. 6)0.25mL、0.50mL;

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