警告錠和錠鹽有劇毒,錠的氧化物和氯化物有一定揮發(fā)性,整個(gè)實(shí)驗過(guò)程必須在通風(fēng)櫥內進(jìn)行。
1 適用范圍
本標準規定了測定水中可溶性鉈和總鉈的石墨爐原子吸收分光光度法。
本標準適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中鉈的測定。
當采用沉淀富集法,樣品富集50倍時(shí),方法檢出限為0.03μg/L,測定下限為0.14μg/L。
當直接測定時(shí),方法檢出限為0.83μg/L,測定下限為3.3μg/L。
2 規范性引用文件
本標準內容引用了下列文件或其中的條款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本適用于本標準。
HJ/T 91 地表水和污水監測技術(shù)規范
HJ/T 164 地下水監測技術(shù)規范
HJ 677 水質(zhì) 金屬總量的消解 硝酸消解法
HJ 678 水質(zhì) 金屬總量的消解 微波消解法
3 方法原理
沉淀富集法:在酸性條件下,用嗅水作氧化劑,使水中鉈呈三價(jià)態(tài),用氨水調節pH,使鉈在堿性條件下,與鐵溶液產(chǎn)生共沉淀。離心分離沉淀,再用硝酸溶液溶解沉淀,處理后的試樣注入石墨爐原子化器中,鉈離子在石墨管內高溫原子化,基態(tài)鉈原子對276.8nm的特征譜線(xiàn)選擇性吸收,其吸光度值和鉈的濃度成正比。
直接法:經(jīng)消解預處理的試樣注入石墨爐原子化器中,鉈離子在石墨管內高溫原子化,基態(tài)鉈原子對276.8nm的特征譜線(xiàn)選擇性吸收,其吸光度值和鉈的濃度成正比。
4 干擾和消除
氯離子對鉈有負干擾,加硝酸銨可有效地消除濃度低于1.2g/L的氯離子干擾。樣品的保存、制備和標準溶液的配制過(guò)程中應避免使用鹽酸。
5 試劑和材料
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